Neurocrine se alza con soleno por 2.900 millones: ¿el fin de una rareza?
Neurocrine Biosciences ha lanzado una oferta de adquisición hostil por Soleno Therapeutics, inyectando 2.900 millones de dólares en un movimiento que sacude el sector de las terapias huérfanas. La operación, anunciada este lunes, pone en la mira a Soleno por su tratamiento para el síndrome de Prader-Willi, VYKAT XR, y plantea interrogantes sobre el futuro de las compañías especializadas en enfermedades raras.
Una prima jugosa, pero ¿justificada?
La oferta de 53 dólares por acción representa una prima del 34% sobre el precio de cierre de Soleno del 2 de abril, y del 51% sobre su media de los últimos 30 días. El mercado, sin embargo, ha reaccionado con cautela: las acciones de Soleno se dispararon más del 32% en pre-mercado, mientras que Neurocrine sufría un revés del 2%, sugiriendo que algunos inversores cuestionan el valor real de la adquisición. Lo que nadie cuenta es que VYKAT XR ya generó 190 millones de dólares en ingresos en 2025, una cifra que justifica, al menos en parte, la apuesta de Neurocrine.
VYKAT XR, aprobado por la FDA en 2025, es el primer medicamento específicamente indicado para el síndrome de Prader-Willi, una condición rara que afecta a aproximadamente 10.000 personas en Estados Unidos y se caracteriza por hiperfagia, una voracidad insaciable que puede llevar a graves complicaciones de salud. La terapia de Soleno ha demostrado ser eficaz en el control de este síntoma, pero su rentabilidad a largo plazo aún está por verse.
La adquisición, según afirma Kyle Gano, CEO de Neurocrine, se enmarca en una estrategia de diversificación del portfolio y expansión en el ámbito de las enfermedades raras, sumándose a su oferta actual que incluye INGREZZA para trastornos del movimiento y CRENESSITY para la hiperplasia suprarrenal congénita. Pero hay un detalle importante: Neurocrine deberá integrar VYKAT XR en su infraestructura existente, un proceso que podría ser complejo y costoso.
La operación está sujeta a las aprobaciones regulatorias habituales y se espera que se complete en un plazo de 90 días. La pregunta ahora es si esta adquisición marcará una tendencia en el sector farmacéutico, impulsando a las grandes compañías a buscar activamente terapias huérfanas para alimentar su crecimiento.
La cifra habla por sí sola: 2.900 millones de dólares. Una suma considerable que refleja la creciente importancia del mercado de las enfermedades raras y la disposición de las grandes farmacéuticas a invertir en tratamientos innovadores, incluso si eso implica absorber a empresas más pequeñas y especializadas.